Acid hemodialysis poeder
De basiskomponinten fan hemodialysepoeder binne: natrium, kalium, kalzium, magnesium, chloor, acetate en bikarbonat. Soms kin glukose tafoege wurde neffens de behoeften. De konsintraasjes fan 'e ferskate komponinten binne net konstant, en der binne ek ferskillen yn kalium- en kalziumnivo's. It kin oanpast wurde neffens it plasma-elektrolytnivo en klinyske manifestaasjes fan 'e pasjinten by dialyse.
Foardiel
Hemodialysepulver is goedkeaper en maklik te ferfieren. It kin brûkt wurde tegearre mei ekstra kalium / kalsium / glukoaze neffens pasjinten 'behoeften.
Spesifikaasje
1172.8g/tas/pasjint
2345.5g/bag/2 pasjinten
11728g/tas/10 pasjinten
Opmerking: wy kinne it produkt ek meitsje mei hege kalium, hege kalzium en hege glukose
Namme: Hemodialysis Powder A
Mingferhâlding: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Prestaasje: Ynhâld per liter (wetterfrije stof).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g citroenzuur: 6.72g
It produkt is de spesjale materialen brûkt foar de tarieding fan haomodialysis dialysate waans funksje is it fuortsmiten fan metabolic ôffal en it behâld fan it lykwicht fan wetter, electrolyte en soere-base troch de dialyser.
Beskriuwing: wyt kristallijn poeder of korrels
Applikaasje: It konsintraat makke fan hemodialysepoeder oerienkomt mei hemodialysemasine is geskikt foar hemodialyse.
spesifikaasje: 2345.5g / 2 persoan / tas
Dosearring: 1 tas / 2 pasjinten
Gebrûk: Mei 1 tas poeder A, set yn it agitaasjefet, foegje 10L dialysefluid ta, roer oant folslein oplost, dit is fluid A.
Gebrûk neffens it ferwetteringsnivo fan dialysator mei poeder B en dialysefluid.
Foarsoarchsmaatregels:
Dit produkt is net foar ynjeksje, net oraal te nimmen noch peritoneale dialyse, lês asjebleaft it recept fan 'e dokter foardat jo dialysearje.
Poeder A en Poeder B kinne net allinich brûkt wurde, moatte foar gebrûk apart oplosse.
Dit produkt kin net brûkt wurde as displacement fluid.
Lês de brûkersgids fan 'e dialysator, befêstigje it modelnûmer, PH-wearde en formulearring foar dialyse.
Kontrolearje ionyske konsintraasje en ferfaldatum foar gebrûk.
Brûk it net as der skea bard is oan it produkt, brûk it direkt as it wurdt iepene.
Dialysefluid moat foldwaan oan YY0572-2005 hemodialyse en relevante behannelingwetterstandert.
Opslach: Fersegele opslach, it foarkommen fan direkte sinneljocht, goede fentilaasje en it foarkommen fan befriezen, moat net wurde opslein mei it giftige, fersmoarge en minne geurguod.
Bakteriële endotoxinen: It produkt wurdt verdund ta dialyse troch endotoxine testwetter, bakteriële endotoxinen moatte net mear wêze as 0.5EU / ml.
Unoplosbere dieltsjes: It produkt wurdt ferwettere ta dialysat, de dieltsje ynhâld nei ôflûken fan it oplosmiddel: ≥10um dieltsjes moatte net mear as 25's / ml; ≥25um dieltsjes moatte net mear wêze as 3's / ml.
Microbial beheining: Neffens it mingde ferhâlding, it oantal baktearjele yn 'e konsintraasje moat net mear as 100CFU / ml, it oantal fungus moat net mear as 10CFU / ml, Escherichia coli moat net detectable.
1 diel fan poeder A verdund mei 34 diel fan dialysewetter, ionyske konsintraasje is:
| Ynhâld | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsintraasje (mmol/l) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Finale Ionyske konsintraasje fan dialysefluid by it brûken fan:
| Ynhâld | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsintraasje (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
PH Wearde: 7,0-7,6
PH-wearde yn dizze ynstruksje is laboratoariumtestresultaat, foar klinysk gebrûk past asjebleaft de PH-wearde oan neffens bloeddialyse standert operaasjeproseduere.
Ferfaldatum: 12 moannen
